重症肌无力的病理诊断是什么？重症肌无力对患者的危害很大

重症肌无力的病理诊断是什么?重症肌无力是一种最为常见的自身免疫性疾病,它的发病率很高,尤其是在我国的南方。重症肌无力对患者的危害很大,很多人由于重症肌无力深受伤害。下面,凤凰中医iu重症肌无力的病理诊断做了介绍,希望可以帮助到大家。 重症肌无力的病理诊断是什么? 重症肌无力的病理学形态包括肌纤维、神经肌肉接头及胸腺三大部分。 1、肌纤维变化:病程早期主要是,在肌纤维间和小血管周围,有淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主,此现象称为淋巴漏;在急性重症病中,肌纤维有凝固性坏死,伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出;晚期肌纤维可有不同程度的失神经性改变,肌纤维细小。 2、神经肌肉接头处的改变:神经肌肉接头部的形态学改变,是重症肌无力病理中最特征的改变,主要表现在:突触后膜皱褶消失、平坦、甚至断裂。 3、胸腺的改变:重症肌无力中,约有30%左右的患者合并胸腺瘤,40%-60%的患者伴有胸腺肥大,75%以上的患者,伴有胸腺组织发生中心增生。腺瘤按其细胞类型分为:淋巴细胸型,上皮细胞型,混合细胞型,后两种常伴重症肌无力。 以上就是凤凰中医为大家介绍了关于重症肌无力的病理诊断的相关介绍了,希望大家通过对上述内容的阅读,对此都能够有所了解。如果,大家还想了解重症肌无力的其他方面的问题,可以咨询凤凰中医专家。 推荐阅读:治疗重症肌无力的措施

转载请注明：http://www.oqhpm.com/jbby/48.html