原创解读多发性硬化症药物CD20抗体

年6月27日，罗氏宣布旗下多发性硬化症药物CD20抗体Ocrelizumab，获得FDA优先审评资格。之前的2月份，Ocrelizumab已经获得FDA关于PPMS的突破疗法认定，这也是多发性硬化症领域首个突破疗法。本文将简单梳理CD20抗体的发展经历，及Ocrelizumab的相关信息。

一、CD20抗体发展历程

CD20抗体的发展经历了三代：第一代为人鼠嵌合CD20抗体；第二代为人源化CD20抗体，减少了免疫原性；第三代为进行糖基化改造的CD20抗体，具备特定的药学性质。以GA为例，罗氏通过CHO细胞系的基因工程改造，表达无盐藻羰基化修饰的组分，大幅提高了ADCC活性，从而达到更强的抗肿瘤功效。

CD20抗体分为两种类型：TypeI、TypeII。Type2的CD20抗体不会把CD20锚定在脂质层，具有CDC活性更低、细胞杀伤作用强等性质。

二、Ocrelizumab用于多发性硬化症

Ocrelizumab起初是罗氏开发用于治疗类风关等疾病的，年III期临床研究中出现患者死亡，蒙上一层阴影，最终Ocrelizumab在RA上宣告失败。罗氏并未放弃对药物的进一步研究，多发性硬化症上的优异表现使得该药物再次受到

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