疾病科普遗传性疾病一定是祖辈传下来的

回答这个问题之前，我们先了解几个概念。

什么是遗传？通俗说，孩子外貌长得像父母，有些孩子得的病和父母相似，这些都是遗传现象。这样的疾病也就叫遗传性疾病。

人类是通过什么遗传的呢？如何遗传的呢？这就不得不提一种物质，叫DNA，学名是脱氧核糖核酸。这种物质在人的细胞中是成对存在的，一共有２３对。一条DNA上有许多基因的编码。为啥是成对的呢？因为这种物质一半来源于父亲，一半来源于母亲。

但是也有这样的特殊现象，根据患者的基因检测，明确诊断是遗传性疾病，但是无论是父母，还是父母的上几辈和同辈之中，并没有相似的病人。这样就让人很难理解为什么是遗传性疾病。

造成这种情况发生有两种可能的情况：

第一种情况，是这种遗传性疾病是隐性遗传性疾病。什么是隐性遗传呢？就是说病人的父亲和母亲都有一条是有缺陷的基因，一条是正常的基因，但这条正常的基因发挥了作用，不表现出缺陷。而病人不巧得到了两条有缺陷的基因而表现出了病态。病人的前辈中携带有缺陷基因，却不发病，这样好象不是遗传下来的，但其实也是通过隐敝的方式遗传下来。

另一种情况是，病人的祖辈基因可能都是正常的，但孩子发育过程中基因由于受到外界环境或体内环境的影响发生了突变，变异为异常的基因，而前辈中也不会有同样疾病的表现。但这种情况也属于遗传性疾病，因为可以遗传给下一代。

所以遗传性疾病不一定是祖辈传下来的，有可能是隐性遗传，也可能是病人发生了基因突变。但是无论如何，家族中出现遗传性疾病的患者，一定注意采取相应措施进行优生优育。

医院肌萎缩专科是国家中医药管理局重点专科，多年来运用中医学对各种痿症勤求探索，潜心研究，努力继承，大胆创新，突破了以往中医对该科相关疾病的传统论治方法，形成一套较为完善的以中医特色为主的治疗体系。通过多年的临床观察证明，该治疗体系在改善临床症状，减轻痛苦，增加肌力，提高生活质量，延长生存期等方面，收到良好的效果。该科专家多年来一直致力于对疑难病的研究，在继承祖国医学的基础上，勤求古训、博采众方、开拓创新，提出一系列新的学术观点——针对运动神经元病提出“从奇经论治，结合五脏分证、三焦分治”的独特系统理论，采用“调补奇经、扶元起痿、养荣生肌”的治疗大法，结合现代医学分子生物技术及最新的研究进展，成功研制了肌萎灵及其系列制剂；针对进行性肌营养不良，创立了从“奇经和络病”论治的观点，提出来“多元化阶梯式”较为科学的综合性治疗方法；针对重症肌无力的研究，首创从奇经理论和络病学说治疗重症肌无力，指出“奇阳亏虚、真元颓废、络气虚滞”是重症肌无力发病的病机关键，确立了“温理奇阳、扶元振颓、通畅络气”的治疗原则，并研制重肌灵系列方药，针对脊髓空洞症、多发性硬化，创立“肾督和络脉”理论，采用“填精益髓，充督活络”的治法指导下，并研制出“益髓灵”系列方药；取得良好效果。

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