这类细胞或能缓解多发性硬化症,离治愈有多

数以亿计的微生物生活在人体的肠道中，它们被称为“隐形器官”。

美国多伦多大学和加州大学的研究人员发现，人体肠道里生存着一种浆细胞，能够缓解多发性硬化症（MS）患者的脑部炎症，并且在临床前模型中，增加浆细胞的数量有可能完全阻止脑部炎症。

这项研究成果在线发表于《细胞》杂志。

浆细胞源于白细胞中的一种淋巴细胞,并能产生抗体以帮助机体防御感染。

分析小鼠和人类MS患者的样本时，研究人员发现，存在于肠道内并产生免疫球蛋白A（IgA）抗体的浆细胞似乎迁移到中枢神经系统，并在多发性硬化症发作期间产生抗炎作用。

IgA是机体黏膜防御系统的主要成分，广泛分布于乳汁、唾液以及胃肠道、呼吸道、泌尿生殖道黏膜分泌液中，也是防御病原体入侵机体的第一道防线。

研究人员通过提取MS患者的粪便样本，发现其IgA减少，这表明这些抑制炎症的细胞已经转移。

“IgA占人体内所有抗体的80％，但它们的功能仍未完全了解。”该论文的合著者、加州大学旧金山分校威尔神经科学研究所塞尔吉奥·巴兰齐尼教授说，“然而，产生IgA抗体的浆细胞从肠道传播到大脑，这一发现为研究神经炎症疾病翻开了新的一页，并有可能为寻找阻止MS和相关神经系统疾病的新疗法提供途径。”

接下来，肠道中的微生物如何促进免疫抑制性浆细胞的产生，是下一步的研究重点。该研究的主要作者、多伦多大学免疫学教授詹·摩默曼博士说，“如果我们能够掌握这些细胞的反应，就可以通过调节肠道功能来治疗MS，比起药物进入大脑，这种疗法可能更容易。”

然而，最近的临床研究表明，靶向B细胞的药物能够减轻MS症状，而靶向浆细胞的药物会使病情恶化。

对于这不同的结果，还有待于进一步的研究。摩默曼说：“这也可能与患者免疫系统有关。”

MS是一种影响中枢神经系统（脑和脊髓）的自身免疫系统疾病，发病时，神经纤维的“保护膜”——髓鞘会受到炎症的攻击，导致神经传导信号错误率上升和速度下降，进而引发神经系统障碍。

在我国，MS属于罕见病的一种，约有超过3万名多发性硬化患者，发病高峰集中在20-40岁，女性多于男性。症状表现为肌肉无力、大小便失禁、记忆力下降，听力、吞咽和咀嚼能力逐渐丧失，最终可能导致残疾。

目前多发性硬化症的治疗分为两个阶段，一是急性发作期，需要激素冲击治疗使患者脱离呼吸困难、全身瘫痪等严重症状；二是病情缓解期，利用干扰素长期治疗以控制病情。

在日常生活方面，吸烟和维生素D摄取量太低，是容易引发多发性硬化症的主要危险因素。

因此，吸烟者一定要戒烟，适当晒太阳，饮食上注意减少脂肪的摄入，少吃胆固醇含量高的食物。

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