重症肌无力这种疾病都有哪些类型推荐阅读:重症肌无力专业医院

重症肌无力这种疾病都有哪些类型?相信很多人都对以上的话题很感兴趣,重症肌无力是一种常见的自身免疫性疾病,它严重威胁患者健康,为了帮助到大家多了解一些重症肌无力的知识,凤凰中医就重症肌无力的类型做介绍,希望可以帮助到大家。 重症肌无力的疾病类型: 一、各家不一,目前应用奥瑟曼氏分型: 1、眼肌型病变限于眼外肌病情较稳定,但对抗胆碱脂酶药物的敏感性较差。 2、轻度全身型症状从眼外肌开始,先后逐渐波及四肢和咽喉部肌肉,呼吸肌不受侵。 3、中度全身型症状较2型重影响日常活动但尚能生活自理。 4、重症激进型起病急,多在个月内发展到呼吸肌瘫痪,出现肌无力危象此型死亡率高。 5、迟发重症型从2或3发展而来,2～3年后出现肌无力危象预后较差。 6、肌萎缩型少数病例伴有肌萎缩。 新生儿娩出后即出现肌无力,症状表之一现为哭声微弱、呼吸困难等。此类新生儿重症肌无力为暂时性,一般于4～6周后其体内的被动抗体诊断将全部失活,症状也随之消失。 二、其他类型: 1、新生儿mg:新生儿有吸吮困难、哭声无力肢体瘫痪,特别是呼吸功能不全的。典型症状出现在生后48h内,可持续数日至数周。症状进行性改善,直至完全消失。 2、先天性mg:少见但症状严重通常在新生儿期无症状婴儿期。主要症状是眼肌麻痹肢体无力,亦明显有家族性病史。achr—ab阴性,但重复电刺激反应阳性。 3、药源性mg:可发生在用青霉胺治疗类风湿关节炎、硬皮病肝豆状核变性的患者。临床症状和achr—ab滴度与成人型mg相似,停药后症状消失。 重症肌无力这种疾病的疾病类型有哪些?通过上面的介绍,相信大家对重症肌无力的疾病类型都清楚了吧。如果,大家还想了解重症肌无力的其他方面的问题,欢迎再次访问凤凰中医。 推荐阅读:重症肌无力专业医院

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