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格林巴利综合症是什么病



 格林巴利综合症是一种急性起病,以神经根、外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。任何年龄和男女均可得病,但以男性青壮年为多见。而且四季均有发病,夏,秋季节多见,起病呈急性或亚急性,少数起病较缓慢。

  感冒腹泻后,突然全身麻痹瘫软,检查竟是“格林巴利综合症!

  刘某几个月前一直发烧闹肚子,医院检查诊断急性肠炎,随即吃了些药,回家静养,可没过两天刘明突感四肢无力,一次严重腹泻后,手脚便完全不听使唤了。“端水杯都没力气,走路也是歪歪斜斜的。”刘明说道“症状越来越重,发展到后来,大小便失禁、全身麻痹瘫软,我当时觉得情况有点严重,医院,没想到得了这种闻所未闻的怪病——格林巴利综合症!”

  格林巴利综合症是指一种急性起病,以神经根、外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白组织分离为特征的综合征,临床特点以感染疾病后1——3周,突然出现剧烈以神经根疼痛,急性进行性对称性肢体软瘫,主观感觉障碍,腱反射减弱或消失为主症。

  常见的格林巴利综合症的症状具体如下:

  症状一、运动障碍:四肢和躯干肌瘫是本病的最主要症状。一般从下肢开始,逐渐波及躯干肌、双上肢和颅神经,可从一侧到另一侧。通常在1——2周内病情发展至高峰。瘫痪一般近端较远端重,肌张力低下。如呼吸、吞咽和发音受累时,可引起自主呼吸麻痹、吞咽和发音困难而危及生命。

  症状二、感觉障碍:一般较轻,多从四肢末端的麻木、针刺感开始。也可有袜套样感觉减退、消失或过敏,以及自发性疼痛,压痛以腓肠肌和前壁肌角明显。偶而可见节段性或传导束感觉障碍。

  症状三、发射障碍:四肢腱反射多是对称性减弱或消失,腹壁、提睾反射多正常。少数患者可因椎体束受累而出现病理反射征。

  症状四、植物神经功能障碍:初期或恢复期常有多汗、汗臭味较浓,可能是交感神经受刺激的结果。少数患者初期可有短期尿潴留,可由于支配膀胱的植物神经功能暂时失调或支配外扩约肌的脊神经受损所致;大便常秘结;部分患者可出现血压不稳、心动过速和心电图异常等。

  症状五、颅神经症状:半数患者有颅神经损害,以舌、咽、迷走神经和一侧或两侧面神经的外周瘫痪多见。其次为动眼、滑车、外展神经。偶见视神经乳头水肿,可能为视神经本身炎症改变或脑水肿所致,也可能和脑脊液蛋白的显著增高,阻塞了蛛网膜绒毛、影响脑脊液吸收有关。

  

  原因一、可能受感染或异体蛋白诱发自身免疫性性疾病,又叫格林-巴利氏综合征。

  原因二、代谢及内分泌障碍:如糖尿病、尿毒症、血卟啉病、痛风等。

  原因三、营养障碍:如脚气病、糙皮病、维生素B12缺乏、慢性酒精中毒等等。

  原因四、遗传:如遗传共济失调性周围神经炎,进行性肥大性多发性神经根炎等。

  原因五、感染性疾病:如麻风、布氏菌病、流感、麻疹、白喉等。

  原因六、结缔组织病:如系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎、硬皮病等。

  原因七、化学药物及物品:如呋喃类、异烟肼、磺胺类等药物,一氧化碳、二硫化碳、四氯化碳、苯、甲醇及某些重金属。

  温馨提醒:日常生活多注意观察,如发生上述症状的出现,切勿忽视及早到正规、医院进行相关检查和治疗。如您还有







































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