NMD文献慢性免疫性多发性神经根病一

慢性免疫性多发性神经根病（chronicimmunepolyradiculopathies,CIP）包括感觉性、运动性和混合性三类表现，临床较为少见。

本研究为单中心回顾研究，CIP纳入标准包括：进行性感觉性共济失调伴/或不伴腱反射减低性肢体无力；胫神经感觉诱发电位（SSEP）异常而运动和感觉神经传导检测正常、或MRI显示神经根受累。

研究共纳入8例CIP病人。2例表现为肢体无力，2例表现为感觉性共济失调，4例同时出现肢体无力和共济失调。肢体无力病人SSEPs异常；感觉性共济失调病人F波消失。针极肌电图显示慢性失神经改变。MRI检查显示神经根增粗和强化。病人对激素治疗有效。

研究显示此三类病人临床肌电生理结果重叠、影像学结果相似、且对激素治疗有反应，提示其为同一疾病的三个变异型。慢性免疫性多发性运动神经根病（CIMP）、免疫性多发性感觉神经根病（CISP）、免疫性多发性混合型神经根病（CISMP）的命名，可有助于显示其主要临床受累症状。

文献来源：Chronicimmunepolyradiculopathies:Threeclinicalvariantsofonedisease?MuscleNerve;.

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