ECTRIMS更多证据发布S1

多发性硬化（MS）的特征是自身反应性淋巴细胞穿过血脑屏障（BBB）进入中枢神经系统（CNS）后导致轴突损伤及丢失，引起神经系统局部炎症和脱髓鞘的发生。MS中髓鞘再生可以抵消髓鞘的损伤，但这种再生能力会随着疾病发展和年龄的增长而下降。少突胶质祖细胞（OPC）的迁移和分化能力减弱，髓鞘的形成过程受损都可能阻碍MS患者的髓鞘再生。因此，促进髓鞘再生是极有前景的治疗策略，以预防MS和其他中枢神经系统疾病（如脊髓创伤、中风）的神经退行性病变。

西尼莫德是一种高选择性的鞘氨醇1-磷酸（S1P）受体调节剂，能有效作用于S1P1/S1P5受体，已被批准用于治疗复发型多发性硬化，包含临床孤立综合症（CIS）、复发缓解型MS（RRMS）和活动性继发进展型MS（ActiveSPMS），其中西尼莫德独有的SPMS临床数据尤其惹人

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